Descrição do cargo

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Cargo:  Assistente de Pesquisa Clínica - Proadi - São Paulo / SP
Data de início da publicação:  11/06/2026

Olá, somos o Sírio-Libanês!
Somos uma instituição de saúde centenária, que através da sua atuação em mais de 60 especialidades, tem como propósito levar vida plena e digna a um número cada vez maior de pessoas. A cada ano, contribuímos para a formação de profissionais da saúde e atendemos milhares de pacientes.
Nos orgulhamos do nosso caráter filantrópico, de um compromisso social genuíno e de sermos uma das melhores instituições de saúde do mundo reconhecida pela revista Newsweek (2023) além de sermos uma empresa TOP Employers, nos destacando entre as melhores instituições do mundo em práticas de Recursos Humanos.
Desta maneira, acreditamos que a diversidade é fator fundamental que molda a nossa cultura. Venha com a gente nessa jornada por mais inclusão, diversidade, equidade, representatividade e proporcionalidade.
Queremos você para fazer parte dessa história!

Nesta posição você será responsável por:

  • Apoiar os processos regulatórios dos estudos clínicos junto aos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) e à Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), garantindo o cumprimento das normas éticas e legais vigentes;
  • Receber, revisar e realizar a pré-análise dos protocolos de pesquisa, emendas e documentos correlatos, assegurando que estejam completos antes da submissão;
  • Apoiar, organizar e monitorar as submissões de protocolos, emendas e demais documentos aos CEPs, acompanhando o status até a aprovação final;
  • Manter contato direto com pesquisadores, orientando sobre procedimentos regulatórios, exigências éticas e prazos de submissão;
  • Esclarecer pendências e dúvidas emitidas pelos relatores e CEPs auxiliando no atendimento das solicitações dentro dos prazos estabelecidos;
  • Desenvolver e atualizar manuais de usuário e materiais de apoio para a utilização da Plataforma Brasil, promovendo autonomia dos pesquisadores nos trâmites regulatórios;
  • Organizar, controlar e arquivar todos os documentos éticos e regulatórios relacionados às pesquisas, aprovadas ou não, assegurando a guarda pelo prazo legal;
  • Manter controle dos prazos regimentais referentes aos processos a serem apreciados nas reuniões do CEP e encaminhados à CONEP;
  • Apoiar na elaboração e atualização de relatórios éticos e de acompanhamento regulatório dos estudos em andamento.


Para esta posição é essencial e/ou desejável ter:

  • Ensino médio completo;
  • Experiência em pesquisa clínica, assuntos regulatórios e gerenciamento de centros de pesquisa ou experiência em desenvolvimento de ficha de coleta de dados e acompanhamento e coordenação de banco de dados.


Horário de Trabalho: das 8h às 17h48
Modelo de Trabalho: Híbrido

Confira os benefícios que temos por aqui:

Para cuidar da sua saúde e da sua família:
Assistência Médica
Programa Cuidando de Quem Cuida
Assistência Odontológica
Convênio Farmácias
Seguro de vida
Auxílio-Creche
Desconto em vacinas

Para cuidar de você:
Programa Recarrega
Convênio Academias
Vale Alimentação
Refeitório no local
Clube de Benefícios (parcerias e promoções)
Auxílio Home Office
Vale Transporte

*Os benefícios podem sofrer alteração de acordo com a convenção coletiva, jornada de trabalho, políticas internas vigentes e unidade de trabalho.

**Atenção, candidato! O Sírio-Libanês NÃO solicita dados pessoais (documentos, dados bancários) ou pagamentos por WhatsApp, telefone, e-mail ou redes sociais. Nosso único canal oficial para inscrições é o site do Hospital Sírio-Libanês, na seção Trabalhe Conosco.